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Molécule de l'enzyme bêta-hexosaminidase A, ou HEXA, illustration 3D. Les mutations dans le gène codant HEXA diminuent l'hydrolyse des gangliosides GM2, qui est la principale cause de la maladie de Tay-Sachs

Molécule de l'enzyme bêta-hexosaminidase A, ou HEXA, illustration 3D. Les mutations dans le gène codant HEXA diminuent l'hydrolyse des gangliosides GM2, qui est la principale cause de la maladie de Tay-Sachs

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